2019年4月2日-4日，浙江省药品认证检查中心委派的4位审计专家在东阳市相关领导的陪同下，对康裕制药进行了三天的GMP复认证检查。公司的易制毒化学药品（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱）、原料药（盐酸金刚烷胺），共计3个原料药品种顺利通过了此次GMP复认证。
本次检查分四组进行，检查专家按照各自的职责分工，对本次申报认证范围所涉及到的库房、化验室、车间及空调、制水、压缩空气等公用系统进行了现场检查，并仔细查看了相关文件和记录。经检查，专家检查组肯定并高度评价了康裕制药的GMP实施情况、企业文化和员工精神面貌，同时也指出了一些不足之处。
康裕制药总经理舒理建在末次会议中表示：我们将围绕本次GMP认证检查进行深入剖析和总结，我们将对存在的问题，分解落地、逐个突破、举一反三，提升生产质量管理水平。
据悉，此次GMP认证是康裕制药继2014年3月通过2010新版GMP认证后，第三次通过认证。多次GMP认证工作的顺利通过，也足以证明康裕制药对于质量这一核心竞争力的重视和持续打造。产品质量是企业的生命，提升质量标准，保障百姓用药安全有效，质量工作永远在路上。